Braun Sterile Container System 9-Jul User Manual

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Aesculap Sterile Technology
Sterile container system
Edition 07/2009
Instructions for use/Technical description
Sterile container system
Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung
Sterilcontainer-System
Mode d’emploi/Description technique
Système de containers de stérilisation
Instrucciones de manejo/Descripción técnica
Sistema de contenedores estériles
Istruzioni per l’uso/Descrizione tecnica
Sterile container system
Gebruiksaanwijzing/Technische beschrijving
Steriele container-systeem
Brugsanvisning/Teknisk beskrivelse
Sterilcontainer-system
Bruksanvisning/Teknisk beskrivning
Sterilcontainersystem
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Summary of Contents

Page 1 - Aesculap Sterile Technology

Aesculap Sterile TechnologySterile container systemEdition 07/2009Instructions for use/Technical descriptionSterile container systemGebrauchsanweisung

Page 2

8Sterile container systemAesculap Sterile Technology5.3 Manual cleaning/disinfecting¾ Inspect visible surfaces for residual contamination after manual

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95.4 Mechanical neutral or mild-alkaline cleaning and thermal disinfectionMachine type: Single-chamber washer/disinfector without ultrasoundD–W: Drin

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10Sterile container systemAesculap Sterile Technology6. Troubleshooting listMalfunction Cause RemedyExcessive amounts of condensate inside thesterile

Page 5 - 2. Product description

117. Technical Service¾ For service and repairs, please contact your national B. Braun/Aesculapagency.Modifications carried out on medical technical e

Page 6 - 3. Preparation and setup

12Sterilcontainer-SystemAesculap Sterile TechnologyLegende1 Oberdeckel2 Oberdeckel-Verschluss3 Unterdeckel4 Unterdeckel-Verschluss5 Wanne6 Indikatorpl

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131. Sichere Handhabung¾ Vor der Anwendung des Produkts Funktionsfähigkeit und ordnungsge-mäßen Zustand prüfen.¾ Um Schäden durch unsachgemäßen Aufbau

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14Sterilcontainer-SystemAesculap Sterile Technology3. Vorbereiten und Aufstellen3.1 Erstinbetriebnahme¾ Fabrikneuen Sterilcontainer vor der ersten Anw

Page 9 - 5.2 Cleaning/Disinfecting

15Sterilcontainer beladenInstrumenteNach DIN EN 868-8 und DIN 58953-9 empfehlen wir folgende maximaleBeladung des Containers:• Normalcontainer: 10 kg•

Page 10 - Sterile container system

16Sterilcontainer-SystemAesculap Sterile TechnologySterilisator entladenSterilcontainer transportierenSterilcontainer lagernHinweisSterilcontainer kön

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17Es dürfen nur Prozess-Chemikalien eingesetzt werden, die geprüft undfreigegeben sind (z. B. VAH/DGHM- oder FDA-Zulassung bzw. CE-Kenn-zeichnung) und

Page 13 - 9. Technical specifications

18Sterilcontainer-SystemAesculap Sterile Technology5.3 Manuelle Reinigung/Desinfektion¾ Nach der manuellen Reinigung/Desinfektion einsehbare Oberfläch

Page 14 - Sterilcontainer-System

195.4 Maschinelle neutrale oder mildalkalische Reinigung und thermische DesinfektionGerätetyp: Einkammer-Reinigungs-/Desinfektionsgerät ohne Ultrascha

Page 15 - 2. Produktbeschreibung

20Sterilcontainer-SystemAesculap Sterile Technology6. Fehler erkennen und behebenStörung Ursache BehebungZu viel Kondensat im Sterilcontainer-Innen-ra

Page 16 - 3. Vorbereiten und Aufstellen

217. Technischer Service¾ Für Service und Instandsetzung wenden Sie sich an Ihre nationaleB. Braun/Aesculap-Vertretung.Modifikationen an medizintechni

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22Système de containers de stérilisationAesculap Sterile TechnologyLégende1 Sur-couvercle2 Fermeture du sur-couvercle3 Couvercle perforé4 Fermeture du

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231. Manipulation sûre¾ Vérifier le bon fonctionnement et le bon état du produit avant del’utiliser.¾ Pour éviter les dommages provoqués par un montag

Page 19 - 5.2 Reinigung/Desinfektion

24Système de containers de stérilisationAesculap Sterile Technology4. Utilisation du container de stérilisation4.1 Mise à dispositionRetrait du sur-co

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25Chargement du container de stérilisationInstrumentsConformément aux normes DIN EN 868-8 et DIN 58953-9, nousrecommandons le chargement maximal suiva

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26Système de containers de stérilisationAesculap Sterile TechnologyDéchargement du stérilisateurTransport des containers de stérilisationStockage des

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27Seuls doivent être utilisés pour le processus des produits chimiquescontrôlés et validés (p. ex. agrément VAH/DGHM ou FDA ou label CE) etrecommandés

Page 23 - 10. Normenauszüge

141520191817 162121

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28Système de containers de stérilisationAesculap Sterile Technology5.3 Nettoyage/Décontamination manuels¾ Après le nettoyage/la décontamination manuel

Page 25 - 2. Description du produit

295.4 Nettoyage neutre ou alcalin doux en machine et désinfection thermiqueType d’appareil: appareil de nettoyage/décontamination à une chambre sans u

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30Système de containers de stérilisationAesculap Sterile Technology6. Identification et élimination des pannesProblème Cause EliminationTrop de produi

Page 27 - ATTENTION

317. Service technique¾ Pour le service et la réparation, veuillez vous adresser à votrereprésentation nationale B. Braun/Aesculap.Les modifications e

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32Sistema de contenedores estérilesAesculap Sterile TechnologyLeyenda1 Tapa superior2 Cierre de la tapa superior3 Tapa inferior4 Cierre de la tapa inf

Page 29 - 5.2 Nettoyage/Décontamination

331. Manejo correcto¾ Antes de utilizar el producto comprobar que funcione y que seencuentre en perfecto estado.¾ Para evitar daños causados por un mo

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34Sistema de contenedores estérilesAesculap Sterile Technology3. Preparación e instalación3.1 Primera puesta en servicio¾ Limpiar a fondo los contened

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35Carga del contenedor estérilInstrumentalRecomendamos limitar la carga de los contenedores según DIN EN 868-8y DIN 58953-9 como sigue:• Contenedor no

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36Sistema de contenedores estérilesAesculap Sterile TechnologyDescarga del esterilizadorTransporte de los contenedores estérilesAlmacenamiento de los

Page 33 - 10. Extraits de normes

37Se deben utilizar únicamente productos químicos de procesocomprobados y autorizados (p. ej., autorizados por VAH/DGHM o la FDA, ocon marcado CE), y

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2Sterile container systemAesculap Sterile TechnologyLegend1 Outer lid2 Outer lid lock3 Inner lid4 Inner lid lock5 Bottom6 Indicator seal retainer7 Ind

Page 35 - 2. Descripción de producto

38Sistema de contenedores estérilesAesculap Sterile Technology5.3 Limpieza/Desinfección manuales¾ Después de la limpieza/desinfección manuales, compro

Page 36 - 3. Preparación e instalación

395.4 Limpieza automática neutra o ligeramente alcalina y desinfección térmicaTipo de aparato: Aparato de limpieza/desinfección de una cámara sin ultr

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40Sistema de contenedores estérilesAesculap Sterile Technology6. Identificación y subsanación de fallosFallo Causa SubsanaciónGran cantidad de condens

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417. Servicio de Asistencia Técnica¾ Para asistencia técnica y reparaciones, diríjase a su distribuidornacional de B. Braun/Aesculap.Si se realizan mo

Page 39 - 5.2 Limpieza/Desinfección

42Sterile container systemAesculap Sterile TechnologyLegenda1 Protezione modulare2 Serratura della protezione modulare3 Coperchio4 Serratura del coper

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431. Manipolazione sicura¾ Prima di utilizzare il prodotto verificarne l’idoneità funzionale edaccertarsi che sia in perfette condizioni.¾ Per evitare

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44Sterile container systemAesculap Sterile Technology3. Preparazione ed installazione3.1 Prima messa in servizio¾ Prima del primo utilizzo pulire accu

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45Caricamento dello SterilcontainerStrumentiA norma DIN EN 868-8 e DIN 58953-9 raccomandiamo il seguente caricomassimo del container:• Container forma

Page 43 - 10. Extractos de normas

46Sterile container systemAesculap Sterile TechnologySterilizzazione¾ Sterilizzare a vapore, attendendosi a quanto segue: La sterilizzazione deve esse

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47Possono essere usate soltanto sostanze chimiche di processo testate eomologate (ad es. omologazione VAH/DGHM o FDA oppure marchio CE) eraccomandate

Page 45 - 2. Descrizione del prodotto

31. Safe handling¾ Prior to use, check for proper condition and functioning of the product.¾ To avoid damaging the product through improper setup or o

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48Sterile container systemAesculap Sterile Technology5.3 Pulizia/disinfezione manuali¾ Dopo la pulizia/disinfezione manuali sottoporre le superfici vi

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495.4 Pulizia automatica neutra o moderatamente alcalina e disinfezione termicaModello di apparecchio: Lavatrice/disinfettore monocamera senza ultrasu

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50Sterile container systemAesculap Sterile Technology6. Identificazione ed eliminazione dei guastiAnomalia Causa RimedioTroppa condensa all’interno de

Page 49 - 5.2 Pulizia/Disinfezione

517. Assistenza tecnica¾ Per qualsiasi intervento di assistenza e riparazione rivolgersi allarappresentanza B. Braun/Aesculap nazionale competente.Eve

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52Sterilisatie container-systeemAesculap Sterile TechnologyLegende1 Bovendeksel2 Bovendeksel-sluiting3 Onderdeksel4 Onderdeksel-sluiting5 Kuip6 Indica

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531. Veilig gebruik¾ Controleer voor u dit product gebruikt of het correct werkt en in goedestaat is.¾ Om beschadiging ten gevolge van een onoordeelku

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54Sterilisatie container-systeemAesculap Sterile Technology3. Voorbereiding en opstelling3.1 Eerste inwerkingstelling¾ Reinig de nieuwe steriele conta

Page 53 - 10. Estratti dalla normativa

55Steriele container ladenInstrumentenIn overeenstemming met DIN EN 868-8 en DIN 58953-9 bevelen bij devolgende maximale lading van de container aan:•

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56Sterilisatie container-systeemAesculap Sterile TechnologySterilisator uitladenSteriele containers transporterenSteriele containers bewarenOpmerkingS

Page 55 - 2. Productbeschrijving

57Gebruik alleen proceschemicaliën die zijn getest en toegelaten (bijv. VAH/DGHM- of FDA-toelating resp. CE-markering) en die door de fabrikant vande

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4Sterile container systemAesculap Sterile Technology3. Preparation and setup3.1 First use¾ Thoroughly clean the new sterile container prior to first u

Page 57 - VOORZICHTIG

58Sterilisatie container-systeemAesculap Sterile Technology5.3 Handmatige reiniging/desinfectie¾ Inspecteer de zichtbare oppervlakken na de handmatige

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595.4 Machinale neutrale of licht-alkalische reiniging en thermische desinfectieToesteltype: eenkamer-reinigings-/desinfectieapparaat zonder ultrasoon

Page 59 - 5.2 Reiniging/Desinfectie

60Sterilisatie container-systeemAesculap Sterile Technology6. Opsporen en verhelpen van foutenStoring Oorzaak RemedieTeveel condensaat binnen in de st

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617. Technische service¾ Doe voor alle service en reparaties een beroep op uw nationaleB. Braun/Aesculap-vestiging.Wijzigingen aan medisch-technische

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62Sterilcontainer-systemAesculap Sterile TechnologyBilledforklaring1 Overdæksel2 Overdæksellås3 Underdæksel4 Underdæksellås5 Kar6 Indikatorplombeholde

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631. Sikker håndtering¾ Inden produktet tages i anvendelse skal det kontrolleres for korrektfunktionsduelighed og stand.¾ For at undgå skader på grund

Page 63 - 10. Uittreksels uit normen

64Sterilcontainer-systemAesculap Sterile Technology3. Forberedelse og opstilling3.1 Første idrifttagning¾ Den fabriksnye sterilcontainer skal rengøres

Page 64 - Sterilcontainer-system

65Læsning af sterilcontainereInstrumenterEfter DIN EN 868-8 og DIN 58953-9 anbefales følgende maksimalelæsning af en container:• Almindelig container:

Page 65 - 2. Produktbeskrivelse

66Sterilcontainer-systemAesculap Sterile TechnologyLosning af sterilisatorTransport af sterilcontainereLagring af sterilcontainereBemærkSterilcontaine

Page 66 - 3. Forberedelse og opstilling

67Der må udelukkende anvendes proceskemikalier, der er blevet prøvet ogfrigivet (f. eks. VAH/DGHM- eller FDA-godkendelse hhv. CE-mærkning) oganbefalet

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5Loading the sterile containersInstrumentsAccording to DIN EN 868-8 and DIN 58953-9 we recommend thefollowing maximum load for the containers:• Standa

Page 68 - 5. Valideret rensemetode

68Sterilcontainer-systemAesculap Sterile Technology5.3 Manuel rengøring/desinfektion¾ Efter manuel rengøring/desinfektion skal alle synlige overflader

Page 69 - 5.2 Rengøring/Desinfektion

695.4 Maskinel neutral eller mildt alkalisk rengøring og termisk desinfektionUdstyrstype: Etkammers rengørings-/desinfektionsudstyr uden ultralydT–W:

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70Sterilcontainer-systemAesculap Sterile Technology6. Fejlfinding og afhjælpning af fejlFejl Årsag AfhjælpningFor meget kondensat i sterilcontainerens

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717. Teknisk service¾ Til service og reparation bedes henvendelse rettet til det nationaleB. Braun/Aesculap-agentur.Modifikationer på medicinteknisk u

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72SterilcontainersystemAesculap Sterile TechnologyLegend1 Övre lock2 Lås övre lock3 Undre lock4 Lås undre lock5 Tråg6 Indikatorplombhållare7 Indikator

Page 73 - 10. Uddrag af standarder

731. Säker hantering¾ Kontrollera att produkten är funktionsduglig och i föreskrivet skickinnan den används.¾ För att undvika skador till följd av fel

Page 74 - Sterilcontainersystem

74SterilcontainersystemAesculap Sterile Technology3. Förberedelse och uppställning3.1 Start första gången¾ Rengör den fabriksnya sterilcontainern grun

Page 75 - 2. Produktbeskrivning

75Fyllning av sterilcontainernInstrumentI enlighet med DIN EN 868-8 och DIN 58953-9 rekommenderar vi följandemaximala fyllning av containern:• Normalc

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76SterilcontainersystemAesculap Sterile TechnologyTömning av sterilisatornTransport av sterilcontainernFörvaring av sterilcontainernTipsSterilcontainr

Page 77

77Endast sådana processkemikalier får användas som är kontrollerade ochgodkända (t.ex. VAH/DGHM- eller FDA-godkännande eller CE-märkning)och har rekom

Page 78 - 5. Validerad beredningsmetod

6Sterile container systemAesculap Sterile TechnologyUnloading the sterilizerTransporting the sterile containerStoring the sterile containersNoteThe st

Page 79 - 5.2 Rengöring/desinfektion

78SterilcontainersystemAesculap Sterile Technology5.3 Manuell rengöring/desinficering¾ Kontrollera visuellt efter den manuella/desinficeringen att det

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795.4 Maskinell neutral eller milt alkalisk rengöring och termisk desinficeringApparattyp: Rengörings-/desinfektionsapparat med en kammare utan ultral

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80SterilcontainersystemAesculap Sterile Technology6. Identifiering och avhjälpande av felStörning Orsak ÅtgärdFör mycket kondensat invändigt isterilco

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817. Teknisk service¾ För service och reparationer kontakta den nationella representantenför B. Braun/Aesculap.Om medicinteknisk utrustning ändras kan

Page 83 - 10. Utdrag ur standarder

Aesculap AGAm Aesculap-Platz78532 Tuttlingen GermanyPhone +49 7461 95-0Fax +49 7461 95-2600www.aesculap.deTA-Nr. C48381 09/09 V3 Änd.-N

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7Only process chemicals that have been tested and approved (e.g. VAH/DGHM or FDA approval or CE mark) and which are compatible with theproduct’s mater

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